Konakion Paediatric Amp 5 0,2ml/2mg

Preventie van bloeding bij pasgeborenen

• Bij geboorte: 1 mg toegediend via een intramusculaire injectie bij de geboorte of kort na de geboorte of 2 mg per os bij de geboorte of kort na de geboorte.
• 4-7 dagen na de geboorte: een dosis van 2 mg.
• 1 maand na de geboorte: nog een orale dosis van 2 mg
• Gewicht van 1 kg: 0,4 mg (= 0,04 ml)
• Gewicht van 1,5 kg: 0,6 mg (= 0,06 ml)
• Gewicht van 2 kg: 0,8 mg (= 0,08 ml)
• Gewicht van 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)
• Gewicht > 2,5 kg: 1 mg (= 0,1 ml)

Behandeling van bloeding bij pasgeborenen

• Initiële dosis: 1 mg I.V

Toedieningswijze

• De ampul openbreken en een pipet er loodrecht inbrengen; de stamper helemaal optrekken om de oplossing op te zuigen (= 2 mg vitamine K1); de inhoud van de pipet rechtstreeks in de mond van de pasgeborene toedienen
• De inhoud van de ampullen mag niet worden verdund, noch worden gemengd met andere parenterale geneesmiddelen, maar kan wel in het onderste gedeelte van een infusieapparaat worden geïnjecteerd
• De parenterale toediening gebeurt bij voorkeur traag I.V
• In geval van I.M. toediening, diep in de bilspier injecteren

• Overdosering van coumarinederivaten (vitamine K-antagonisten): overdosering als dusdanig of overdosering veroorzaakt door een geneesmiddel waarvan de combinatie de werking van coumarinederivaten potentieert.
• Hypoprotrombinemie ten gevolge van factoren die de synthese of de aanvoer van vitamine K1 beperken, zoals onvoldoende absorptie bij gebrek aan galzouten, malabsorptiesyndroom, perorale toediening van breedspectrum antibiotica en vitamine K1-arme voeding
• Preventie en behandeling van bloedingen bij pasgeborenen

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.